Európska lieková agentúra (EMA) prehodnocuje žiadosť o použitie látky baricitinib na liečbu hospitalizovaných pacientov s ochorením COVID-19, ktorí potrebujú doplnkový kyslík. EMA vo vyhlásení uviedla, že liek, ktorý sa predáva pod názvom Olumiant, prehodnocuje pre použitie u pacientov vo veku 10 rokov a viac.
Baricitinib sa používa na liečbu reumatoidnej artritídy. Liek blokuje pôsobenie enzýmov, ktoré zohrávajú úlohu pri vzniku zápalov. Predpokladá sa, že látka by mohla pomôcť znížiť zápaly a poškodenie tkaniva u pacientov s COVID-19.
Agentúra posudzuje dáta od firmy Eli Lilly, ktorá predáva spomenutý liek, vrátane dvoch veľkých randomizovaných štúdií s hospitalizovanými pacientmi s COVID-19. Očakáva sa, že hodnotenie bude ukončené do júla.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) povolil núdzové použitie baricitinibu v novembri, v kombinácii s liekom remdesivir.
