Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) schválil v sobotu núdzové použitie experimentálneho prípravku od spoločnosti Regeneron Pharmaceuticals na liečbu pacientov s ochorením COVID-19. Ide o prípravok, ktorý pri liečbe tohto ochorenia dostával aj americký prezident Donald Trump. Informoval o tom v nedeľu denník The Guardian.
FDA uviedla, že tento prípravok obsahujúci monoklonálne protilátky by sa mal podávať pediatrickým i dospelým pacientom s miernym až stredne ťažkým priebehom tohto ochorenia, ktorí boli pozitívne testovaní. Liek sa môže podávať aj pacientom, u ktorých je vysoké riziko, že ochorenie u nich bude mať závažný priebeh. Patria sem osoby staršie ako 65 rokov alebo chronicky chorí ľudia.
Úrad tiež dodal, že táto liečba nie je povolená pre pacientov, ktorí sú pre nákazu novým koronavírusom hospitalizovaní alebo potrebujú byť napojení na umelú pľúcnu ventiláciu. U týchto pacientov sa totiž priaznivé účinky tejto liečby nepreukázali.
Prípravok s obsahom protilátok REGN-CoV2 vyvinutý americkou spoločnosťou Regeneron Pharmaceuticals je “protilátkovým kokteilom” určeným na vyvolanie rezistencie voči koronavírusu SARS-CoV-2, spôsobujúcemu ochorenie COVID-19. Má zabrániť naviazaniu vírusu na bunky a jeho replikácii a zároveň má umožniť imunitnému systému, aby začal vírus likvidovať.
